| Специальные исследования |
|
|
|
| Автор: Administrator |
| 23.09.2010 12:13 |
|
К
сожалению, соматостатин обладает весьма кратковременным действием.
Однако при связывании его с цинком или протамином можно биологическое
действие гормона продлить до 8 часов. Кроме того, модифицируя
структуру молекулы соматостатина, удалось получить препарат,
эффективность которого повысилась по сравнению с исходным веществом в
8 раз.
Исследования
этого интереснейшего нейрогормона продолжаются. Его открытие было
встречено врачами, особенно диабетологами, с не меньшим энтузиазмом,
чем полвека назад открытие инсулина.
Во
всяком случае, если с помощью соматостатина действительно ...
К
сожалению, соматостатин обладает весьма кратковременным действием.
Однако при связывании его с цинком или протамином можно биологическое
действие гормона продлить до 8 часов. Кроме того, модифицируя
структуру молекулы соматостатина, удалось получить препарат,
эффективность которого повысилась по сравнению с исходным веществом в
8 раз.
Исследования этого интереснейшего нейрогормона продолжаются. Его открытие было встречено врачами, особенно диабетологами, с не меньшим энтузиазмом, чем полвека назад открытие инсулина. Во всяком случае, если с помощью соматостатина действительно удастся внести существенный вклад в проблему терапии сахарного диабета и связанных с ним осложнений, то нейрогормоны уже правомерно будут заслуживать благодарность всего человечества. Ведь по официальным данным, сахарным диабетом, являющимся пожизненным заболеванием, страдает более 2% населения. И хотя некоторые формы болезни поддаются лечению инсулином, число заболевших этим расстройством растет с каждым годом. В США сахарный диабет занимает третье место после сердечно-сосудистых заболеваний и рака среди причин смертности людей. Помимо сахарного диабета, соматостатин может, очевидно, найти применение при лечении такого заболевания, как акромегалия, которое обусловлено повышенной продукцией гормона роста. Известны и другие гипофизотропные нейрогормоны. К сожалению, их химическое строение до конца еще полностью не установлено. Поэтому их синтез и широкое экспериментально-клиническое изучение не могут быть пока осуществлены. Но уже достигнутое позволяет надеяться на то, что в ближайшее время такая задача будет решена. Современный уровень развития синтетической химии делает возможным в относительно короткие сроки передать в распоряжение исследователей значительные количества не только гипоталамических гипофизотропных пептидов, но и их структурных аналогов, обладающих большей специфической активностью, чем естественные гормоны. |


